terug naar de index

 
Use Babelfish Translator:        

   


Telomerase remmers combineren met DCA (natrium-dichloorazijn)


Wim Huppes.   Hilversum,  Versie 3, maandag 11 augustus 2008

Slechte resultaten met DCA (dichloorazijn) therapie bij kanker.
Naar aanleiding van mijn eigen, zeer goede ervaring met DCA (dichloorazijn) bij de behandeling van mijn eigen prostaatkanker, heb ik met ongeveer 80 mensen met kanker verhalen uitgewisseld. Van deze 80 mensen heb ik van zes mensen een medisch helder bericht gehad hoe het hen is vergaan. Zij hebben het DCA (dichloorazijn) meerdere keren ingenomen in voldoende hoge dosis om een krachtig effect te mogen verwachten.

Helaas had geen van deze mensen de volledige genezingsreactie die ikzelf heb mogen ervaren. Er was bij drie mensen zelfs geen enkele reactie van de kanker. Bij drie andere mensen was er een gedeeltelijke reactie van de kanker.

DCA (dichloorazijn) therapie resultaten (met hoge doses)
Ikzelf
Genezen, sinds 6 maanden geen spoor meer van kanker
Drie andere mensen Eerst beetje beter, dan weer achteruitgang
Weer drie andere mensen Geen enkel effect, kanker groeit gewoon door

Ondanks de hogere dosis van 90 mg per kilo (soms 60 mg per kilo) lichaamsgewicht die allen gebruiken zijn deze resultaten vergelijkbaar met die uit de Verenigde Staten, waar 25 mg per kilo lichaamsgewicht DCA (dichloorazijn) werd gebruikt. (http://www.thedcasite.com)

Ik kreeg van niemand een plotselinge ernstige bijwerking gemeld. Bij 1 iemand is de ernstige bijwerking opgetreden van tintelingen in vingers en tenen en spierschokken aan de voeten en onderbenen. Echter, deze bijwerking trad geleidelijk op, bij het steeds weer nemen van dichloorazijn. Wegens de relatief goede reactie van de kanker wilde deze persoon, tegen medisch advies in, toch doorgaan met de dichloorazijn behandeling. De kwaliteit van leven was verder goed, en in het licht van de dood zal eenieder hiervoor begrip moeten hebben. Zou deze persoon net zoals ikzelf zijn genezen van kanker, zodat met de dichloorazijn behandeling kan worden gestopt, dan zou deze bijwerking in de loop van maanden tot een jaar langzaamaan weer verdwijnen.

Via het NKI is het volgende gemeld:
Het document van Dr. Huppes heb ik gelezen. (dokter Joke Baars)
 
De DCA kan zeer ernstige effecten hebben op ons zenuwstelsel, hetgeen versterkt kan worden door de HAART, ook al slikken de patiënten hoge doses vitaminen.
Indien u merkt dat u tintelingen krijgt in handen, voeten, last van duizeligheid, moeilijkheden met de coördinatie van bewegingen, verzoek ik u dringend onmiddellijk te stoppen met alle medicatie. Deze klachten zijn helaas soms van blijvende aard. Hoe sneller men stopt, hoe meer kans men heeft dat het weer over gaat.
We hebben een patient gehad die blijvende schade aan de kleine hersenen heeft overgehouden door gebruik van dichloorazijn (DCA), waardoor hij nu blijvende evenwichtsproblemen heeft. Het is gemeld aan de LAREB, een landelijk bureau waar bijwerkingen gemeld worden. Onschuldig is dit middel dus niet.
 
Daarnaast kan de DCA en kunnen ook de HAART medicijnen ernstige leverfunctiestoornissen veroorzaken. Mijn voorstel is de leverfunctie m.b.v. bloedonderzoek te controleren na 1 week gebruik en een afspraak te maken op mijn poli om te kijken hoe het gaat. Indien u zich erg misselijk voelt, last krijgt van geel zien of een naar gevoel rechts boven in de buik, medicatie onmiddellijk stoppen en ons waarschuwen. 


CONCLUSIE
Deze resultaten met DCA (dichloorazijn) bij de behandeling van kanker zijn zo slecht dat ik iedereen op het hart moet drukken zo niet verder te gaan.

OPINIE
Ook al zijn de resultaten van de meeste cytostatica en bestralingsbehandelingen volgens richtlijnen slechter of vergelijkbaar, is dit in mijn ogen nog geen reden om een therapie uit te proberen die geen kans op genezing biedt. Er zijn talloze middelen tegen kanker nog niet uitgeprobeerd die genezing zouden kunnen geven. Zie ook mijn boek ‘We zijn de klos’ (Veen Magazines).

Mijn foute interpretatie van mijn eigen behandeling
Ik ben door verschillende experts erop gewezen dat het grote verschil tussen mijn zeer goede reactie op DCA (dichloorazijn) en de veel minder goede reacties van anderen zou kunnen liggen aan mijn eerdere gebruik van HAART. De experts stellen dat HAART nog niet was uitgewerkt de eerste twee weken van mijn gebruik van DCA (dichloorazijn). Ik ben het met hen eens dat HAART nog niet was uitgewerkt bij mij. (Ik dacht dat stoppen met HAART genoeg was om interacties te voorkomen. Maar dat is niet zo. Met dank aan de input van experts op het Internet.)

Overigens meldt ook dr. Valstar dat hij dichloorazijn therapie combineert met andere middelen: http://www.kanker-actueel.nl/index.asp?blz=uw_ve.Huppes

Wat is HAART therapie bij AIDS
HAART (highly active anti-retroviral therapy) is een verzamelnaam voor combinatie schema's van middelen tegen AIDS.
HAART: Ik gebruikte:
•    AZT (azidothymidine (Retrovir AZT) 2 dd 300 mg),
•    DDI (didanosine (Videx) 2 dd 400 mg) en
•    Viramune, (nevirapine (Viramune) 2 dd 200 mg).

Ik nam dus een standaardbehandeling voor AIDS, die aan de lage kant gedoseerd is.

Ik nam zodoende middelen die telomerase aanpakken. Telomerase is een enzym (reverse transcriptase) dat in cellen van het embryo voorkomt. Het herstelt de ‘harde’ einden van de DNA strengen (telomeren). Deze harde einden zijn nodig om de zachtere delen van het DNA te beschermen. Denk aan de harde plastic stukjes aan het uiteinde van schoenveters, die het uitrafelen van het zachte draad van de veter voorkomen.
Deze harde, beschermende einden van het DNA worden in alle lichaamscellen bij elke celdeling korter. Hierdoor kunnen gewone lichaamscellen maar 30 tot 60 keer delen. Hierna is het DNA onbeschermd en valt het uiteen, waardoor de cel sterft (apoptose). In het embryo wordt door de werking van telomerase het harde DNA einde steeds weer verlengd tot de oorspronkelijke lengte.

Telomerase is ook actief in kankercellen, waardoor ze kunnen gaan woekeren. Het vermoeden is dat de meeste of alle kankercellen onbeperkt kunnen delen doordat zij telomerase maken, net zoals sneldelende cellen van het embryo (Kim et al. 1994, Broccoli et al.1995, Hiyama et al.1995a). Het aanzetten van groeiversnellers in een cel (met verschillende oncogenen waaronder c-Myc (Wang et al. 1998), Bcl-2 (Mandal & Kumar 1997), Her-2 and Ras (Goueli & Janknecht 2004)) geeft verhoging van telomerase activiteit. Meer kwaadaardige kankers hebben hogere telomerase activiteit (Kamradt et al. 2003).

Als kankercellen geen telomerase meer kunnen aanmaken, zullen de kankercellen  sterven. Het mooie van het onderzoek naar telomerase is dat dit kan worden toegepast bij elke kankersoort. Minder mooi is dat is dat kankers ontzettend goed zijn in het ontsnappen aan hun behandeling. Om die reden is het uiterst waarschijnlijk dat anti-telomerase behandelingen gecombineerd moeten worden met andere vormen van kankerbehandeling om effectief te kunnen zijn.

Zoals gezegd bestaat telomerase uit een enzym. Dit enzym wordt geremd door Viramune, (nevirapine (Viramune) 2 dd 200 mg).
Daarnaast bestaat telomerase het uit een stukje RNA. Dat stukje RNA wordt door het enzym afgelezen en vermaakt tot het DNA van de telomeren. Deze manier van aflezen van RNA naar DNA is omgekeerd aan wat er normaal gesproken in een cel gebeurd. Vandaar de procesnaam van telomerase: omgekeerd aflezen en overschrijven (reverse-transcriptase). De middelen AZT (azidothymidine (Retrovir AZT) 2 dd 300 mg) en DDI (didanosine (Videx) 2 dd 400 mg) veranderen het stukje RNA van telomerase, waardoor het minder goed gaat werken.


Waarom DCA (dichloorazijn) therapie combineren met HAART
Mijn gekozen HAART therapie hindert dus het verpakken van het DNA. De HAART middelen pakken als het ware voortdurend het DNA uit, dat de kankercel dan weer moet inpakken om te overleven. Het gevolg is dat de zuurstofbehoefte (energiebehoefte) van de kankercel omhoog schiet.
 
Omdat DCA (dichloorazijn) werkt door de kankercel te wurgen, dat is door de energietoevoer af te sluiten, is het denkbaar dat de HAART therapie zeer gunstig zou zijn in combinatie met DCA (dichloorazijn).
 
Het DCA (dichloorazijn) had bij mij een zeer goed effect. Dit is bij anderen niet te herhalen. Bij mij was nog HAART in mijn bloed toen ik het DCA (dichloorazijn) innam. Het effect van HAART was ook niet uitgewerkt. Op grond van mijn geval wil ik dus een lans te breken voor het combineren van DCA (dichloorazijn) met HAART. De HAART therapie dient ter versterking van de DCA (dichloorazijn) behandeling.

HAART therapie bij kanker
Er zijn onderzoeken gedaan waaruit blijkt dat HAART effect kan hebben bij kanker. Hierbij moet worden opgemerkt dat niemand voor mij de volledige HAART therapie lijkt te hebben uitgeprobeerd op zijn kanker. Bij mijn weten werden alleen de individuele middelen die telomerase remmen uitgeprobeerd. Bovendien is bij kankers alleen in experimentele situaties aangetoond dat telomerase remming een teruggang van kanker kan geven. Het is geen gangbare behandeling. Om die reden wordt HAART ook niet beschikbaar gesteld aan kankerpatiënten.

Beschikbaarheid van HAART voor kankerbehandeling
Ikzelf kon geen hulp bij mijn eigen behandeling krijgen van de gespecialiseerde AIDS centra van Nederland. Alleen mijn huisarts was bereid mij te ondersteunen. Omdat ik internist ben kon ik mijzelf een recept uitschrijven. Mijn apotheker was er, evenals mijn huisarts, trots op mij te helpen.

Sommige kankerpatiënten zullen, in het zicht van hun dood, misschien deze therapie willen proberen op henzelf. Zij willen misschien de combinatie van DCA (dichloorazijn) en HAART uitproberen.
 
Het is dan de vraag of de huisarts of een andere arts wil steunen met een recept voor HAART. Ik mag zelf geen recepten meer voeren, ik ben ambtenaar geworden en ben bovendien al te lang uit het vak. Ik mag niemand behandelen. Ik kan alleen vertellen wat ikzelf heb gedaan. Mocht iemand een manier vinden, bijvoorbeeld door op het internet de HAART middelen in Jamaica te bestellen, dan hoor ik dat graag op w.huppes@chello.nl. Ik zal er dan voor zorgen dat deze gegevens ook voor anderen beschikbaar komen.

Ik kreeg bij dit schrijven van 1 persoon te horen dat via de huisarts en de eigen apotheek de HAART middelen worden geleverd. Effect nog niet bekend.

Stuur mij graag de resultaten van behandelingen toe op w.huppes@chello.nl   Zonder namen te noemen zal ik er dan voor zorgen dat deze gegevens ook voor anderen beschikbaar komen.

Schema
HAART
Ten minste drie dagen de HAART middelen innemen alvorens DCA (dichloorazijn) in te nemen:
•    AZT (azidothymidine (Retrovir AZT) 2 dd 300 mg),
•    DDI (didanosine (Videx) 2 dd 400 mg) en
•    Viramune, (nevirapine (Viramune) 2 dd 200 mg).

Met HAART middelen doorgaan met slikken. Voornaamste bijwerking is misselijkheid. Bij misselijkheid liet ik de avonddoseringen van AZT een DDI weg.
Ik verwacht dat Viramune de belangrijkste component is van de behandeling, dus daarmee proberen door te gaan.

Bij misselijkheid
•    Viramune, (nevirapine (Viramune) 2 dd 200 mg).

DCA (dichloorazijn) (zout)  NATRIUM-DI-CHLOOR-AZIJN (eng. >> Sodium-Di-Chloro-Acetate)
Buiten de hierboven genoemde personen was er nog een persoon die tegen zijn prostaatkanker allereerst enkele weken eenmaal per week 60 mg per kilo lichaamsgewicht DCA (dichloorazijn) innam. Toen was de grootte van zijn kanker niet afgenomen, maar ook niet toegenomen.
Dus er was wel effect op zijn kanker van het DCA (dichloorazijn), maar dat effect was te klein om hem te kunnen genezen.
Ik vond dat deze persoon moest stoppen met DCA (dichloorazijn) en iets anders moest proberen. Ik vond dat het erop leek dat hij met DCA (dichloorazijn) niet kon genezen van zijn kanker. Deze persoon was het hiermee helemaal niet eens. Hij verhoogde de inname frequentie van DCA (dichloorazijn) van eenmaal per week naar driemaal per week. Hij hield de dosis per keer innemen op 60 mg per kilo lichaamsgewicht. (Hij ging dus over op hetzelfde schema als ikzelf gebruikte in de periode week 2-8.) Het effect was voor mij onverwacht goed. Reeds na twee weken was zijn kanker 75% kleiner geworden.

Op grond van de ervaring van deze persoon, en ook mijn eigen ervaring, lijkt het dus aangewezen de DCA (dichloorazijn) drie maal per week in te nemen. 
Het lijkt dat driemaal per week DCA (dichloorazijn) innemen, effectiever is dan een lagere inname frequentie.

Hierbij moet opgemerkt worden dat driemaal per week 90 mg per kilo lichaamsgewicht, zoals ik aanvankelijk deed, een zeer straffe dosering is.  Zelfs driemaal in de week 60 mg per kilo lichaamsgewicht is een straffe dosering. Ik verwacht dat veel mensen met kanker toch liever minder vaak DCA (dichloorazijn) zullen willen innemen.

Mogelijk kan, in combinatie met HAART, de inname frequentie van DCA (dichloorazijn) omlaag gebracht worden. Bij voorkeur wordt dan tweemaal per week of eenmaal per week DCA (dichloorazijn) ingenomen. Ik verwacht dat het minder vaak innemen van DCA (dichloorazijn) dan eenmaal in de twee weken geen zin heeft.

Drie uur voorafgaand aan mijn inname van DCA (dichloorazijn) at ik niet meer en dronk ik alleen nog water en thee zonder suiker of melk. Na inname van het DCA (dichloorazijn) at ik net zomin gedurende een periode van acht uur. In die periode dronk ik ook thee zonder suiker en melk.  Soms appelsap.

Een uur tot twintig minuten voorafgaand aan DCA (dichloorazijn) nam ik citroenzuur in. Veel mensen hebben mij verteld dat zij misselijk worden van citroenzuur. Ik hoop dat zij een klein beetje citroenzuur wel verdragen. Ook na afloop als ik me flauw voelde nam ik af toe een paar gram citroenzuur in.
Overigens is het innemen van citroenzuur niet essentieel voor de behandeling met DCA (dichloorazijn). Het citroenzuur verminderd slechts de kans op bijwerkingen van het DCA (dichloorazijn), zonder dat het de werking van het DCA (dichloorazijn) vermindert.

Week 1:
DCA (dichloorazijn) driemaal per week 90 mg per kilo lichaamsgewicht

Week 2-8:
DCA (dichloorazijn) driemaal per week 60 mg per kilo lichaamsgewicht

Stop bij spiertrekkingen aan de voeten of benen. Stop met DCA (dichloorazijn) bij tintelingen aan de vingers en tenen. Bij twijfel, raadpleeg een arts.
Als gestopt wordt met DCA (dichloorazijn) kan ook gestopt worden met HAART. De HAART therapie dient slechts ter versterking van de DCA (dichloorazijn) behandeling.






---------------------------------
-----------------------Achtergrond nevirapine-------------------------------------------------------


-------------------- Bij schildklierkanker--------------------

M. Landriscina. Cell differentiation and iodine-131 uptake in poorly differentiated thyroid tumour in response to nevirapine. Lancet Oncol. 2006 Oct;7(10):877-9. http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/90/10/5663.pdf    

S. Modoni. Reinduction of cell differentiation and 131I uptake in a poorly differentiated thyroid tumor in response to the reverse transcriptase (RT) inhibitor nevirapine. Cancer Biother Radiopharm. 2007 Apr;22(2):289-95.


-------------------- Bij prostaatkanker--------------------
RH. Vonderheide. Vaccination of cancer patients against telomerase induces functional antitumor CD8+ T lymphocytes. Clin Cancer Res. 2004 Feb 1;10(3):828-39.

Z. Su. Telomerase mRNA-transfected dendritic cells stimulate antigen-specific CD8+ and CD4+ T cell responses in patients with metastatic prostate cancer. J Immunol. 2005 Mar 15;174(6):3798-807.


-------------------- Achtergrond nevirapine in dierexperimentele en laboratoriumsituaties--------------------
M. Landriscina. Nevirapine restores hormone sensitivity in undifferentiated androgen-refractory prostate carcinoma cells.  Journal of Clinical Oncology, 2006 ASCO Annual Meeting Proceedings Part I. Vol 24, No. 18S (June 20 Supplement), 2006: 13149.  

M. Landriscina. Anti-tumor activity of non-nucleosidic reverse transcriptase inhibitors.  Curr Pharm Des. 2007 ;13 (7):737-47 17346188   

C. Pittoggi. A role of endogenous Reverse Transcriptase activity in embryo development and in tumor cell growth and differentiation. Elso Meetings 2004. 12. Poster session cancer biology I.

 I. Sciamanna. Inhibition of endogenous reverse transcriptase antagonizes human tumor growth. Oncogene. 2005 Jun 2;24(24):3923-31.

M. Landriscina.. Anti-tumor activity of non-nucleosidic reverse transcriptase inhibitors.  Curr Pharm Des. 2007;13(7):737-47.

M. Suenaga. Histone deacetylase inhibitors suppress telomerase reverse transcriptase mRNA expression in prostate cancer cells. Int J Cancer. 2002 Feb 10;97(5):621-5.

A. Asai. A novel telomerase template antagonist (GRN163) as a potential anticancer agent. Cancer Res. 2003 Jul 15;63(14):3931-9.


-------------------- Achtergrond azidothymidine (AZT) in dierexperimentele en laboratoriumsituaties--------------------
FX. Zhou. Radiosensitization effect of zidovudine on human malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 9;354(2):351-6.

OA. Olivero. Zidovudine induces S-phase arrest and cell cycle gene expression changes in human cells. Mutagenesis. 2005 Mar;20(2):139-46. Epub 2005 Mar 22.

JS. Modica-Napolitano. The selective in vitro cytotoxicity of carcinoma cells by AZT is enhanced by concurrent treatment with delocalized lipophilic cations. Cancer Lett. 2003 Jul 30;198(1):59-68.

J. Pressacco. Combination studies with 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) plus ICI D1694. Cytotoxic and biochemical effects. Biochem Pharmacol. 1993 Dec 3;46(11):1989-97.

AM. Tejera. Chronic in vitro exposure to 3'-azido-2', 3'-dideoxythymidine induces senescence and apoptosis and reduces tumorigenicity of metastatic mouse mammary tumor cells. Breast Cancer Res Treat. 2001 Jan;65(2):93-9.

J. Murakami. Inhibition of telomerase activity and cell proliferation by a reverse transcriptase inhibitor in gynaecological cancer cell lines. Eur J Cancer. 1999 Jun;35(6):1027-34.

B. Chandrasekaran. Synchronization of cells in the S phase of the cell cycle by 3'-azido-3'-deoxythymidine: implications for cell cytotoxicity. Cancer Chemother Pharmacol. 1995;35(6):489-95.

Z. Yang. The effect of telomerase inhibitors on oral squamous carcinoma cells. Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2003 Jun;21(3):231-4.T

A. Datta. Persistent inhibition of telomerase reprograms adult T-cell leukemia to p53-dependent senescence. Blood. 2006 Aug 1;108(3):1021-9. Epub 2006 Mar 28.  


-------------------- Achtergrond didanosine in dierexperimentele en laboratoriumsituaties--------------------
Q. Meng. Molecular analysis of mutations at the HPRT and TK loci of human lymphoblastoid cells after combined treatments with 3'-azido-3'-deoxythymidine and 2',3'-dideoxyinosinedagger. Environ Mol Mutagen. 2002;39(4):282-95.

JA. Sparano. Pilot trial of infusional cyclophosphamide, doxorubicin, and etoposide plus didanosine and filgrastim in patients with human immunodeficiency virus-associated non-Hodgkin's lymphoma. J Clin Oncol. 1996 Nov;14(11):3026-35.

B. Macchi. Pharmacological and biological aspects of basic research on nucleoside-based reverse transcriptase inhibitors. Pharmacological Research Volume 46, Issue 6, December 2002, Pages 473-482.